Kvalifikovaná osoba
Zentiva Group, a.s.
Praha, Česka republika.
před 48 dny

Co bude Vaše práce?

  • Sledovat dodržování požadavků SxP vymezenými českou a mezinárodní (EU) legislativou pro oblast léčivých přípravků; navrhovat a sledovat dodržování metodiky jištění a kontroly kvality ve společnosti při své činnosti
  • Revidovat dokumentaci pro propouštění léčivých přípravků a zodpovědnost za propouštění léčivých přípravků
  • Posuzovat změnová řízení
  • Revidovat a schvalovat odchylková řízení
  • Podílet se na řešení reklamací
  • Co požadujeme?

  • VŠ vzdělání farmaceutického, chemického, lékařského nebo přírodovědného směru
  • Splnění zákonných požadavků na výkon role kvalifikované osoby
  • Trestní bezúhonnost
  • Velmi dobrou znalost anglického jazyka
  • Důslednost a strukturovanost
  • Dobré komunikační dovednosti a ochotu spolupracovat s interními i externími partnery
  • Počítačovou gramotnost
  • Co nabízíme?

  • Zajímavou práci v mezinárodní farmaceutické společnosti zaujímající přední postavení na trhu
  • Uplatnění a rozvoj Vašich znalostí a dovedností
  • Možnost kariérového růstu a profesního rozvoje
  • Nadstandardní sociální a vzdělávací program, 5 týdnů dovolené, 10.000,- flex program, závodní stravování aj.
  • Pracovní smlouvu na dobu určitou s možným prodloužením na neurčito
  • Požádat
    Požádat
    Můj e-mail
    Kliknutím na "Pokračovat", souhlasíte s tím, že neuvoo sbírá a zpracovává vaše osobní údaje, které jste poskytli v tomto formuláři, aby vytvořili neuvoo účet a přihlásili vás k odběru emailových upozornění v souladu s naší Ochranou Osobních Údajů . Váš souhlas můžete vzít kdekoliv zpět, následováním těchto kroků .
    Pokračovat
    Žádost